聚合酶链反应检测间日疟原虫的现场应用研究

摘要

为探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测间日疟原虫（Ｐ．ｖ．）的现场应用价值。根据Ｐ．ｖ．红内期ＳＳｕｒＲＮＡ基因序列合成１对寡核苷酸引物建立检测Ｐ．ｖ．的ＰＣＲ技术，扩增产物片段为３４１ｂｐ，同时采用ＰＣＲ法和镜检法对７８份临床疑为Ｐ．ｖ．感染患者的血液标本进行检测。用ＰＣＲ法检测阳性者６９份，镜检法检测阳性者５９份，ＰＣＲ检出率（８８．５％）明显高于镜检法检出率（７５．６％），两者符合率为８７．２％。结果表明ＰＣＲ检测Ｐ．ｖ．具有简便、快速、特异性强、敏感性高等优点，可作为Ｐ．ｖ．