罕见耳廓罗道病合并可疑IgG4相关疾病1例

摘要

罗道病是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病,其病因不明,易误诊、易复发。Rosai和Dorfman在1969年首次提出该病,并将其命名为Rosai-Dorfman病[1]。IgG4相关疾病(immunoglobulinG4 related disease,IgG4-RD)是一种病因不明的可累及全身多个系统的慢性纤维炎性自身免疫性疾病,临床表现因受累器官不同而不同。可表现为弥漫性或局灶性器官肿大以及相应器官功能障碍。本文报道1例罕见耳廓罗道病合并可疑IgG4-RD,以供临床参考。