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戴秋云; 严玖凤; 邓云度;
北京药物化学研究所,北京,102205;
ω-三烷基铵基芳乙酮; ω-吡啶鎓基芳乙酮; α氢; 烯醇化;
机译：1- {6-（4-氯苯基）-1-[（6-氯吡啶-3-基）甲基] -2-[（6-氯吡啶-3-基）甲基硫烷基] -4的几何和振动的理论研究-甲基-1,6-二氢嘧啶-5-基}乙酮
机译：2-多氟烷基色酮与1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉和甲基酮亚胺的直接反应，形成两性离子手性6,7-二氢苯并[a]喹啉鎓衍生物和2,6-二芳基-4-多氟-烷基吡啶
机译：通过甲硅烷基三氟甲磺酸酯产生手性N-酰基吡啶鎓离子及其非对映选择性捕获反应：N-酰基二氢吡啶和N-酰基二氢吡啶酮的形成
机译：氨基吡啶基的合成与表征 - 该氨基吡啶鎓固定在中孔二氧化钛上的芳烯酯及其对重金属吸附的应用
机译：具有多个桥联配体的选定三钌簇中电子转移和氢活化的机理。第一部分。三氢三钌（亚烷基）簇中自由基反应性的减弱。通过歧化路径分解47电子簇自由基的电化学和动力学。第二部分通过（mu-hydrogen）（2）钌（3）（一氧化碳）（8）（mu-phosphorus（）的金属-金属键上氢的可逆氧化加成反应的动力学和机理激活过渡金属中心的分子氢t-BU）（2））（2）。
机译：1-（4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基-5-基）-2- {4- [3-（三氟甲基基）苯基]哌嗪-1-基}乙酮
机译：对1-三氟甲磺酰磺基磺基磺基磺基磺基磺酸氢吡啶鎓的亲核反应（三甲基吡啶三甲酸酯，TPT）。开环和“意外”1,4-二氢吡啶反应产物。
机译：1-烷基-4-乙烯基吡啶鎓离子的一般合成。 4-乙烯基吡啶与伯烷基三氟甲磺酸酯的烷基化反应
机译：2-十三烷基-5-甲氧基烷基三乙铵（或-甲氧基烷基吡啶鎓）-四氢呋喃和-四氢噻吩的盐，其制备方法和含有它们的药物组合物
机译：3- {2- [4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ，9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐，其合成方法，1- [2-（2-甲基-4-OXO-6）的盐的制备方法，7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基）乙基] -4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-吡啶鎓，药物成分
机译：2-炔基-6-吡啶-2-基-吡啶酮酮，2-炔基-6-吡啶-2-基-二氢吡啶酮酮，2-炔基-6-嘧啶-2-基-吡啶酮酮和2-炔基-6-嘧啶酮2 -基-二氢吡啶并酮及其作为杀菌剂的用途
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