萜品油烯的De Mayo光环加成产物的反应研究

摘要

通过萜品油烯和2,6-二氧代戊酸甲酯的de Mayo反应,使[2+2]环加成产物3～6经retro-aldol重排,开环生成取代环己烯7和12.在不同反应介质中对开环产物进行再环合,并对其反应机理进行研究.在碱性条件下,经分子内Claisen缩合反应形成螺环化合物;以对甲苯磺酸为催化剂的环合,除生成正常的Claisen缩合产物以外,7和12均发生烯键亲核加成反应,生成具有二环[3.3.1]结构的桥环化合物9～11和二环[3.2.1]结构的桥环化合物16～18.所得新化合物的化学结构均经IR,1H NMR,13C NMR及元素分析予以确定.