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邱早早; 晁淑军; 惠新平; 许鹏飞; 郑荣梁;
兰州大学化学系,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;
兰州大学生命科学学院,兰州,730000;
机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译：新型苯二氮卓衍生物的简便合成：2-烷基硫烷基-3H-4,5-二氢-1,3-苯并二氮杂-4-酮和2-烷基硫烷基-3H-4,5-二氢-1,3-苯并二氮杂-4-硫酮
机译：强力苯二氮杂卓γ-分泌酶抑制剂的设计与合成：（2S，3R）-3-（3,4-二氟苯基）-2-（4-氟苯基）-4-羟基-N-（（3S）-1）的制备-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e] [1,4]-二氮杂-3-基）丁酰胺通过使用
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：用于药物发现的新型支架的设计和合成：β-D-葡萄糖与1,2,3,4-四氢苯并[e] [1,4]二氮杂5-1-酮和相应的1-氧杂氮平以及2-和4-吡啶二氮杂卓。
机译：杂环h-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上第VIII部分1。取代的六氢14二氮杂23-h喹啉-9-羧酸及其四氢喹78-b苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译：制备新的正膦（C6H5）2p（O）NHC6F5和C6H5p（O）（NHC6F5）2,1,3-双（五氟苯基）2,4-二苯基-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环庚烷（C6H5pNC6F5）2，和1,3-双（2-氟苯基）2,4-二苯基-2,4-二氧代-1,3,2,4-二氮杂二磷杂环己烷（C6H5p（O）NC6H4F）2
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：7-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）-2-羧基-3-（2-（5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
机译：7-（2-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基）-2-羧基--3-（2-（5,6-二氧- 4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂基（4.2.0）OCT-2-烯酸及其制备
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