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惠新平; 王勤; 王芳; 张自义; 管作武;
兰州大学化学化工学院,功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;
兰州大学生命科学学院,兰州,730000;
北京大学医学部,北京,100083;
头孢菌素; 半合成; 抗菌活性; 离心薄层层析;
机译：7-{[2-（4-羟基苯基）亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基）-2-（甲氧基亚氨基）乙酰基]氨基} -3-{[（2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
机译：3-氰基-4-亚氨基-2-亚甲基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基团的2-取代衍生物的合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1-b] [1，3]苯并噻唑
机译：新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第二部分：3-（5-甲基噻唑并（4,5-c）吡啶-2-基）-硫代甲基头孢菌素衍生物和相关化合物的合成和抗菌活性。
机译：新的2-（5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基）-2-（Z） - 甲氧基乙酸2-苯并噻唑基硫酯的新合成
机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成
机译：3-芳基-2-（苯并噻唑-2-基硫基）丙烯腈3-（苯并噻唑-2-基硫基）-4-（呋喃-2-基）-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-（1-（呋喃-2-基）-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基）-3-苯基喹唑啉-4（3H）-
机译：7.β-（2-（2-氨噻唑-4-基） - （Z）-2-甲氧基氨基乙酰氨基甲酰氨基）-3 - （（1,2,3-噻唑-5-基）硫代甲基）Ceph-3-em -4-羧酸。一种新的有效的头孢菌素衍生物。
机译：标准化的sK-N-sH的3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-（4-磺基苯基）-2H-四唑鎓，内盐（mTs）测定，KYsE-30，mCF-7和HeLa细胞系
机译：用于制造7-（2-（2--2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）2-羧基-3-（2-（5.6-二氧代-4-甲酰甲基-1， 4,5,6--四氢-1,2,4-三嗪-3-酰基）-硫代乙烯基）-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂双环（4.2.0）-2-辛烯（半聚体，形式e）
机译：syn-[2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（氧亚氨基）乙酰氨基] -3- [4-（1-氨基甲酰基1-羧甲基亚胺基）-1.3-二硫杂环丁-2-基]-和δ; ＆uarr; 3＆uarr;头孢氨苄4-羧酸。其盐类在药品生产中的方法
机译：7-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基）-2-羧基-3-（2-（5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基）-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
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