输注同种MSC治疗小鼠免疫性血小板减少症以及对调节性T淋巴细胞的影响

摘要

目的探讨输注同种骨髓间充质干细胞（MSC）对免疫性血小板减少症（ITP）小鼠血小板数及外周血调节性T淋巴细胞（Treg细胞）的影响及其机制。方法取雌性BALB/c小鼠,每天经腹腔注射含2μg大鼠抗小鼠CD41单克隆抗体的磷酸盐缓冲溶液（PBS）200μ1诱导建立小鼠ITP模型。取雄性BALB/c小鼠,获取MSC。然后经ITP小鼠尾静脉注射不同剂量MSC。注射后第5、7和14天,检测各组小鼠的血小板数,采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25highCD127lowTreg细胞的比例,并与正常BALB/c小鼠进行比较。结果输注大鼠抗小鼠CD41单抗后24 h,小鼠血小板数急剧下降至谷值水平左右（约为正常水平的1/4）,此时小鼠ITP模型诱导成功。注射MSC后,ITP小鼠的血小板数逐渐升高,至注射7 d后,明显高于未注射MS(C的ITP小鼠（P＜0.05）,且注射MSC剂量越高,血小板数升高的程度越大。建模成功后,ITP小鼠的Treg细胞数明显低于正常小鼠（P＜0.05）;注射MSC后,ITP小鼠外周血Treg细胞比例升高,且注射MSC剂量越高,作用增强,但仍未达到正常小鼠的水平。结论输注同种MSC可以提高ITP小鼠的血小板数,其机制与上调Treg细胞的水平有关。