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国家食品药品监督管理局; NH; 翅瓣; 神创; 新药;
机译:EntreMed向中国国家食品药品监督管理局申请ENMD-2076新药临床试验申请,以推进全球发展战略
机译:一些国家食品药品监督管理局(NAFDAC)批准在伊洛林市售出的果汁的微生物质量评估
机译:国家食品药品监督管理局批准了针对中国的SymWhite 377
机译:第2章美国食品药品监督管理局食品中化学污染物计划
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:从美国食品药品监督管理局批准到癌症药物数据发布的时间:首次批准与后续批准的比较
机译:不良事件与在美国国家食品药品监督管理局(INVIMA)2014年注册的生物药品的关联
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:(Z)-2-苯甲酰氧基-12-十七烯和(2S,12Z)-2-羟基-12-十七烯的制备方法及(2S,12Z)-2-乙酰氧基-12-十七烯的制备方法
机译:(Z)-2-苯甲酰氧基-12-十七烯和(2S,12Z)-2-羟基-12-十七烯的制备方法以及(2S,12Z)-2-乙酰氧基-12-十七烯的制备方法
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