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曹胜利; 郭燕文; 王先波;
首都师范大学化学系;
北京;
100037;
北京理工大学理学院化学系;
100081;
抗叶酸剂; 二氢叶酸还原酶; 胸苷酸合酶;
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药物:经典和非经典吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂的设计,合成和生物学评价〜1
机译:一系列新型的6-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶类抗嘌呤抗叶酸抑制剂对嘌呤生物合成的新型生物活性及其对高亲和力叶酸受体的选择性,对减少的叶酸载体和质子耦合的叶酸转运蛋白的细胞进入
机译:三种吡啶并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂与人和肺孢子虫肺孢子菌二氢叶酸还原酶的结构活性相关性
机译:叶酸-聚乙二醇作为靶向淋巴系统的抗肿瘤药物的载体
机译:设计和合成作为机会病原体(卡氏肺孢子虫,弓形虫)中二氢叶酸还原酶抑制剂的抗叶酸剂。
机译:结构-活性相关的三种吡啶并23-d嘧啶类抗叶酸剂与人和肺孢子虫双氢叶酸还原酶结合
机译:138阶段1剂量 - 抗叶酸受体α(FRα)抗体药物缀合物(ADC)的抗叶酸受体α(FRα)抗体药物缀合物(ADC),抑制铂抗性/难治性上皮卵巢癌(OC)
机译:对多种抗肿瘤药物过敏的独特类拓扑异构酶突变体。
机译:对抗由抗叶酸化合物引起的毒性并治疗疾病的方法,使用具有羧基肽酶g活性的酶,抗叶酸化合物,叶酸途径拯救剂和具有碳水化合物活性的酶。肽酶g和叶酸途径拯救剂,治疗系统和离体方法,其裂解化合物的末端1-谷氨酸基团,确定化合物的裂解速率和/或程度以及化合物的裂解
机译:苯并喹唑啉类抗叶酸剂和保护剂的新型组合
机译:取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂
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