退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
李海华;
532199广西,扶绥县人民医院神经内科;
腔隙性脑梗死; 同型半胱氨酸; 血尿酸; 动脉粥样硬化;
机译:2型糖尿病与颈动脉粥样硬化患者血尿酸水平与疾病严重程度的相关性研究
机译:血浆同型半胱氨酸浓度与动脉粥样硬化性颈动脉斑块和腔隙性脑梗死的关系。
机译:痛风患者的血清同型半胱氨酸水平升高与血尿酸水平无关,但肾功能下降。
机译:有氧运动在高同型半胱氨酸血症和高同型半胱氨酸血症加速动脉粥样硬化中的作用
机译:同型半胱氨酸,叶酸和动脉粥样硬化的风险:从长凳到床边。
机译:痛风患者血清同型半胱氨酸水平升高与血尿酸水平无关但肾功能下降
机译:高同型半胱氨酸血症是老年人冠状动脉粥样硬化疾病的危险因素高同型半胱氨酸血症是老年人冠状动脉粥样硬化疾病的危险因素
机译:中年高血压患者无可检测白质脑病变或腔隙性脑梗死的认知功能和情绪状态。
机译:一种鉴定参与脂质调节的分子和蛋白质的方法,测试一种物质作为调节脂质水平的治疗剂,治疗脂质介导的疾病和患有脂质介导的疾病的患者,治疗宿主的脂质水平或预防脂质介导的疾病,治疗或预防动脉粥样硬化或与动脉粥样硬化有关的疾病,筛选诊断动脉粥样硬化的遗传易感性或与动脉粥样硬化或脂质介导的疾病有关的疾病,在组织中表达hbm蛋白并调节患者中的脂质水平,确定脂质介导疾病易感性的诊断测定法,用于治疗脂质介导疾病的组合物以及用于治疗患有疾病或脂质介导疾病的患者的联合疗法
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:人酵素介导的同型半胱氨酸耗竭治疗高同型半胱氨酸血症和同型半胱氨酸血症的患者。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。