应用差异显示技术克隆胶质瘤细胞诱导分化相关基因

摘要

目的克隆胶质瘤细胞诱导分化相关新基因.方法应用RNA随机引物差异显示、SSCP纯化、PCR产物快速克隆、反Northern杂交及生物信息学分析等方法,观察人脑胶质瘤细胞株SHG-44-9分化过程中的基因表达变化.结果克隆了诱导分化前后表达差异显著的15个基因,其中诱导后下调基因4个,上调基因11个.同源性分析表明,5个是已知基因,10个是未知基因.诱导后上调的DIG-1基因与c-myc内含子结合蛋白1(MIBP1)基因高度同源,此基因具有转录因子活性,表达的蛋白可抑制c-myc基因的表达.结论克隆了15个人脑胶质瘤细胞诱导分化相关基因,其中控制c-myc基因表达的MIBP1基因诱导分化后上调提示,它可能是调控胶质瘤细胞分化基因,值得进一步研究.