Chiari畸形脊髓空洞症发病机制的力学探讨

摘要

＜正＞早在1564年Etienne就提出脊髓病理性空洞的改变,而脊髓空洞症（syringomyelia,SY）的名称则是于1873年由Oliver D’Angers提出的；1891年Arnold chiari通过尸检发现先天性枕大孔区畸形和后脑畸形中,多有脊髓空洞发现,故常称为：Arnold chiari畸形脊髓空洞症（ACM-SY）。本病好发于20-30岁左右的中青年。根据大宗SY自然病史的研究表明,该病为一种慢性进展性疾病,它的年发生率为8．4/ 10万人口。其病因学研究仍是目前争论的焦点,但其形成原因主要为枕大孔区畸形和小脑扁桃体下疝,即Arnold chiari畸形（Arnold chiari’s malformation,ACM）。此外,尚有髓内肿瘤、外伤和炎症等。随着MRI的问世,对SY的认识和外科干预起到了积极的推动作用,深入研究SY的发病机制对其治疗、疗效评价和动物模型的制作等有重要意义。