腓骨肌萎缩症2型分子遗传学研究进展

摘要

＜正＞腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease,CMT）是一类最常见的遗传性周围神经病之一,发病率为1/2500。主要呈常染色体显性（autosomal dominant,AD）遗传,也可呈常染色体隐性遗传（autosomal recessive,AR）及连锁显性（X-linked dominant,XD）或隐性遗传（X-linked recessive,XR）。随着分子遗传学研究的进展,近几年对CMT2型的研究已经取得很大