多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因的缺陷表达

摘要

目的研究我国多发性硬化(MS)病人外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因表达情况及其与临床相关性.方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,经2对引物扩增,检测了33例MS、30例非免疫性其他神经系统疾病对照、30例神经系统其他自身免疫性疾病对照和30名健康对照者PBMC的Sp3基因表达.结果 Sp3基因表达缺如,MS患者组(45%, 15/33)明显高于其他3组(依次为16%,5/30;6%,2/30;10%,3/30;P均<0.01).可自Sp3表达阴性MS患者的DNA中扩增出相应Sp3片段.Sp3表达阴性MS患者改良的伤残状态量表(EDSS)评分显著高于表达阳性者.脑脊液的IgG 24 h合成率和血清可溶性白细胞介素-2受体稍高.4例MS患者治疗前病情重和治疗后病情轻时相比,未见其Sp3基因表达有明显变化.结论汉人MS病人PBMC中有Sp3表达缺陷,Sp3阴性患者残疾程度和免疫功能紊乱程度明显高于阳性者,作为转录调节因子Sp3的表达缺乏可能与免疫控制的异常启动有关.