雌激素受体基因多态性与多发性硬化

摘要

目的探讨雌激素受体(ER)基因多态性与多发性硬化(MS)的相关性.方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)分析方法,检测63例MS患者和95例对照者ER基因PvuⅡ和Xba Ⅰ酶切多态性.结果 MS组P等位基因频率明显高于对照组(P=0.022,OR=1.708,95%CI:1.078～2.705),且在女性MS患者P等位基因分布频率和对照组间差异有显著性(P=0.048,OR=1.824,95%CI:1.003～3.318).MS组Ppxx基因型频率明显高于对照组(P=0.006).结论 ER基因PvuⅡ酶切多态性与MS存在相关性,可能是MS发病的危险因素之一,尤其是携带P等位基因的女性更易患MS;Xba I酶切多态性与MS无相关性.