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林运娟;
辽宁省北镇县人民医院儿科;
机译:一例广泛的皮肤发育不良先天性伴有潜在的颅骨缺损和中枢神经系统畸形:讨论大型皮肤缺损,并发症,治疗和结局。
机译:右下肢先天性皮肤缺损一例
机译:一纸样孩子先天性皮肤缺损一例
机译:新生儿自动分析自动分析系统对新生儿先天性尿井诊断信息的初始诊断信息的原始技术。
机译:脉冲血氧算法评价新生儿临界先天性心脏病的筛选
机译:新生儿肝内先天性门体静脉分流并发先天性十二指肠网的一例
机译:先天性神经肌肉疾病的两个兄弟姐妹,具有不同的组织学发现:一个家庭中一例均一型纤维均匀的先天性神经肌肉疾病和一例先天性纤维大小不均的肌病(纪念M. Osawa教授第五届周年纪念论文)东京女子医科大学儿科
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症
机译:用于检测新生儿的先天性心脏病的装置,系统和方法
机译:Fibrillin-1突变用于模拟先天性脂肪营养不良的新生儿早衰综合征
机译:足部脉搏血氧仪用于新生儿出院前筛查先天性心脏病
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