重组小鼠Galectin-9在大肠杆菌中的表达以及体外功能检测

摘要

＜正＞本研究旨在构建重组Galectin-9（半乳糖凝集素9）原核表达质粒,并对表达蛋白进行纯化和功能学鉴定。通过常规RT-PCR技术扩增小鼠Galectin-9基因序列,并将其插入质粒pET-11a的多克隆位点之间,构成重组表达质粒pET-11a-Galectin-9。将重组表达质粒pET-11a-Galectin-9转染感受态细菌BL21（DE3）,加入不同浓度IPTG诱导培养数小时后,取细菌破碎后上清进行