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医疗器械检测机构资格认可办法(试行); 国家食品药品监督管理局; 一次性使用输液器; 医疗器械产品; 山西省; 医疗器械监督管理条例; 现场评审; 检测能力;
机译:欧洲医疗器械领域指令的转换-“一次性”医疗器械的重复使用
机译:不同灭菌方法对一次性使用的一次性医疗器械中商用可生物降解聚酯性能的影响
机译:食品药品监督管理局批准了医疗器械的使用,颁布了一系列监管措施
机译:应用医疗器械行业的实践来确保生物技术行业一次性产品的患者安全
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:即将禁止一次性医疗器械重复使用的禁令
机译:Regulaçãosanitária为一次性使用医疗产品的再处理:um国际全景关于一次性医疗器械再利用和再加工的卫生法规:国际概况
机译:重新加工的一次性医疗器械:FDa监管增加,并且可用信息未表明使用会增加健康风险
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:医疗器械,一次性使用的一次性医疗用品和操作医疗器械的方法
机译:用于识别医疗器械的设备医院使用的镊子具有用于检测医疗器械特性的传感器,并将其与存储在计算机存储单元中的产品特定信息进行比较
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