美国警示芬戈莫德停药后多发性硬化症严重恶化风险

摘要

美国食品药品管理局(FDA)2018年11月20日发布信息,警告多发性硬化症(MS)治疗药芬戈莫德(商品名:Gilenya)停用后,病情相比用药前或用药期间可能会变得更加严重。MS病情恶化比较罕见但是能导致永久性残疾。因此,FDA在Gilenya的药品说明书和患者用药指南中针对此风险增加了一个新的警告。Gilenya是批准用于治疗复发性多发性硬化症的多个药品中的一个,在MS症状加重期间使用,于2010年在美国获得批准。