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徐美忠;
无;
机译:新型完全拮抗剂2- [4-(4-(7-氯-2,3-二氢-1,4-苯并二氧基-5-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-占用5-羟色胺_(1A)受体苯并异噻唑-3-(2H)-1,1-二氧化物:A [〜(11)C] [O-甲基-3H] -N-(2-(4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基)乙基)-
机译:乙酰乙酸苄酯的合成与表征新香豆素取代的苯并酮(8-甲基-4-苯基-2H,10H-吡喃并[2,3-f]苯并[2,3-f]二甲基-2-10-二酮]并研究其荧光性质
机译:从苯乙酰基苯基乙酸和1-苄基异喹啉到6,11-二氢苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮,6H-二苯并[c,h]苯并吡喃-6-和7,12-经由2-苯基-3-羟基-1,4-二氢-1,4-萘的二氢-5H-二苯并[c,g] chroman-5,7,12-三酮
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:新型1-甲氧基羰基甲基-7-溴-5-苯基-3-亚芳基-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基苯甲酰甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮苯并-3- 1 - 苯并甲氧基甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-
机译:E-1,4-聚(2-三乙基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二烯)的环氧化。 E-1,4-聚(2,3-环氧-2-甲基甲硅烷基-1,3-丁二烯)和E-1,4-聚 - (2,3-双(三甲基甲硅烷基)的立体化学分析
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
机译:青霉酸1,1-二氧化物与7-(D-2-4-乙基哌嗪-2,3-二酮-1-羧酰胺!-2-4-羟基苯基!乙酰胺基)-3-(1-甲基-5-四唑基硫代甲基)-3-去乙酰氧基甲基头孢菌酸
机译:测定细胞内pH值的方法; 1,4-二乙酰氧基-2,3-二氰基苯; 1,4-二丁氧基-2,3-二氰基苯; 1,4-二(叔丁氧基羰基-1-丙氧基)-2,3-二氰基苯
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