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刘鹰翔; 马玉卓; 江涛;
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机译:三种1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基]查尔酮衍生物的晶体结构:(E)-1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基]- 3-苯基-丙-2-烯-1-酮,(E)-1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基-基] -3-(4-甲基氧基-苯基-基)prop-2-en-1-one和(E)-1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基-苯基] -3-(3,4-二甲基-氧基-苯基- yl)prop-2-en-1-one
机译:杂环化合物7-癸酰氧基-3-(4'-取代的苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮的合成与结构研究:7-癸酰氧基-3-(4'-甲基苯基)-4H-1-的晶体结构苯并吡喃-4-酮
机译:3-烷氧基羰基-6-烷基磺酰氧基-4- [2-(二氟代乙氧基)苯基] -1,4-二氢吡啶二酮及相关衍生物的合成,作为认知增强剂脑脊液的类似物
机译:1-苯基-3-甲基-5-羟基-4-吡唑基苯基酮苯甲酰Hy的稀土配合物的合成及生物活性
机译:具有二膦配体的钌簇的取代化学:4,5-双(二苯基膦基)-4-环戊烯-1,3-二酮(BPCD),(Z)-Ph(2)PCH = CHPPh(2)和3 ,4-双(二苯基膦基)-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(BMF)。
机译:三种1- 4-(4-溴丁氧基)苯基查耳酮衍生物的晶体结构:(E)-1- 4-(4-溴丁氧基)苯基 -3-苯基丙-2-烯-1-酮(E )-1- 4-(4-溴丁氧基)苯基 -3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮和(E)-1- 4-(4-溴丁氧基)苯基 -3 -(34-二甲氧基苯基)prop-2-en-1-one
机译:CIS的合成和抗微生物活性 - (2-苯基-4-苯甲酰氧基甲氧基-1,3-二氧戊烷-2-基甲基)-1 H-I> -imidazole衍生物
机译:I.通过快速热解苯甲酸呋喃酯形成亚甲基环丁烯酮的机理。 II。 3-苯甲酰氧基甲基呋喃闪蒸真空热解制备2-亚甲基苯并环丁烯酮和茚酮的化学
机译:4-烷氧基(芳氧基)-3-丁烯-1-al的衍生物。 -准备通过水解1-酰氧基-4-烷氧基(芳氧基)-1,3-丁二烯
机译:作为合成16-苯氧基-的半产物的内-羟基-3-苯氧基-2-(4-苯氧基-3-羟基-1e-丁烯)-二环-/ 3,2,0 /-庚烷-6-的衍生物锂作为原始材料的F2甲前列腺素和(4-苯氧基-3-烷氧基-1E-丁烯基)-1-戊酸酯的取代类似物,用于生产内酯3-羟基抗氧化剂2(4-苯氧基-3-羟基- 1E-丁烯基)-二环-/ 3,2,0 / -HEPTAN-6-ON
机译:获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法,烷基化的1,5-双-(芳基)-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化,制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法,制备一定量混合物的方法(1, 5-双(4-羟基-3-甲氧基-苯基)五-1,4-二-3-)和(1,5-双(3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基)五-1,4- dien-3-one),化合物及其用途,药物组合物,癌症治疗方法和协同组合物
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