多重PCR直接鉴定临床标本中的耐甲氧西林葡萄球菌

摘要

目的：应用多重PCR直接鉴定临床标本中的耐甲氧西林葡萄球菌（MRS），利于迅速的诊断和治疗。方法：采用QiaAmpDNABlood MiniKit，从血培养瓶、尿液、穿刺液的肉汤增菌液、脓汁、痰、阴道及子宫颈分泌物直接迅速提取制备模板DNA：通过多重PCR技术扩增标本的meca基因和葡萄球菌16SrRNA基因。结果：287例葡萄球菌感染的临床标本中，金黄色葡萄球菌的meca基因阳性率为54．4％（55／101），凝固酶阴性葡萄球菌meca基因阳性率为58．6％（109／186）。从模板DNA制备到多重PCR产物的检测不到4h。结论：建立的基于DNA分离和多重PCR检测MRS的技术具有敏感、快速、特异的特点，是一种可靠的实验诊断手段。