双心室或右心室心肌致密化不全超声心动图表现

摘要

cqvip:心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是胚胎发育第5~8周从心外膜至心内膜、从基底段过渡至心尖部的肌小梁致密过程中断,心室内形成多发交织成网状的肌小梁样结构,且小梁隐窝与心腔间存在血流沟通的疾病,发病率为0.014%~0.17%[1];多发生于左心室,少见累及双心室或仅累及右心室,可合并其他心脏畸形。