Karyomapping技术在一例成骨不全合并平衡易位的胚胎植入前遗传学诊断中的应用

摘要

目的为一对男方患有成骨不全症并携带染色体平衡易位的夫妇提供胚胎植入前遗传学诊断（preimplantation genetic testing, PGT）。方法应用Karyomapping技术检测囊胚COL1A1基因c.760G＆A（p.Gly254Arg）变异的携带状态, 并同时分析染色体非整倍体和平衡易位的携带状态。结果共检测10枚囊胚, 其中两枚未携带COL1A1基因c.760G＆A（p.Gly254Arg）变异且为整倍体, 两枚囊胚均携带平衡易位。女方移植其中一枚囊胚后临床妊娠, 孕18周羊水基因和染色体检测结果与囊胚检测结果一致, 孕40+4周活产一健康女婴。结论针对合并基因突变和染色体平衡易位两类遗传学异常的患者, Karyomapping技术可实现高效的PGT检测。