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史青杨; 刘彦红; 靖吉丽; 田甜; 罗丽丽;
吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心 长春 130021;
机译:上海长宁区羊水染色体在产前诊断中的重要作用—附1430例羊水细胞染色体分析
机译:染色体18p缺失综合征,表现为全脑性和上颌前发育不全:产前诊断和使用未培养羊水的aCGH表征
机译:基于微阵列比较基因组杂交(CGH)的产前诊断,使用羊水中无细胞的胎儿DNA进行染色体异常。
机译:羊水袋染色体几何特征检测
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:AGT基因突变引起羊水过少的常染色体隐性肾小管发育不全的产前诊断。
机译:产前诊断部分21三体与母体平衡易位相关46,XX,der(21)t(21; 22)伴有9号染色体的中心倒位
机译:改善脆性X突变的产前诊断
机译:羊水无细胞胎儿DNA的产前诊断
机译:羊水无胎儿胎儿DNA片段大小分布模式的产前诊断
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