一例15q11.2微重复患儿的临床及遗传学分析

摘要

目的 明确1例发育迟缓、智力低下患儿遗传学病因及其来源,并对该家系下一胎行产前诊断。方法 采集患儿及其父母外周血进行常规G显带核型分析及单核苷酸多态性微阵列芯片（single nucleotide polymorphism array, SNP array）检测；并对该孕妇行产前诊断,进行羊水细胞染色体核型分析及SNP array检测。结果 患儿及其父母染色体核型未见异常。SNP array检测结果显示患儿15号染色体15q11.2区段存在855.3 kb重复,该重复遗传至表型正常的母亲,父亲检测结果未见异常。孕妇羊水细胞染色体核型及SNP array检测结果均未见异常。结论 15q11.2微重复可能与体格/智力发育障碍相关,CYFIP1可能是其候选基因,但该重复仅可增加其发病风险,外显率较低,在临床咨询中应引起重视。