科研证明
文献服务
退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王昌进; 李正化;
无;
机译:轻松合成3-(1-(4'-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)联苯-4-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮和3-(1-(3-氯-2-(取代的苯基)-4-氧杂氮杂丁-1-基)-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4(5H)-亚烷基)吲哚啉-2-酮:β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译:三种1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基]查尔酮衍生物的晶体结构:(E)-1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基]- 3-苯基-丙-2-烯-1-酮,(E)-1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基-基] -3-(4-甲基氧基-苯基-基)prop-2-en-1-one和(E)-1- [4-(4-溴丁氧基)-苯基-苯基] -3-(3,4-二甲基-氧基-苯基- yl)prop-2-en-1-one
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:XCV。*在取代的1,3,3-Trimethyl-2-azaspiro [4.5] dec-1-的作用下对4-苄基-5-苯基呋喃-2,3-二酮的再循环烯。取代的5-(2-氮杂螺[4.5]癸-1-亚烷基)环戊-3-烯-1,2-二酮的晶体和分子结构
机译:对氯化甲氧基苄基的氯化2-(3-苯基乙酰胺-4-苯并磺酰酮-2-氮丁胺酮-1-甲基-3-丁酯的方便方法
机译:2-苯基-3H-吲哚-3-一正氧化物(2-苯基isatogen)的光异构化为2-苯基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。
机译:三种1- 4-(4-溴丁氧基)苯基查耳酮衍生物的晶体结构:(E)-1- 4-(4-溴丁氧基)苯基 -3-苯基丙-2-烯-1-酮(E )-1- 4-(4-溴丁氧基)苯基 -3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮和(E)-1- 4-(4-溴丁氧基)苯基 -3 -(34-二甲氧基苯基)prop-2-en-1-one
机译:1-(吗啉-4-基)-4-(2-硝基苯基)螺[吖丁啶3,9'-呫吨] -2-酮
机译:用2-羟基-1-(4-(4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苄基)苯基)-2-甲基丙-1-酮的组合再生/发育毒性筛选试验的结果。
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:立体选择性酶促过程,用于拆分(±)顺-3-乙酰氧基-1-(4-甲氧基苯基)-4(2-呋喃基)-2-a丁啶酮,(±)-顺-3-乙酰氧基-1的混合物-(4-甲氧基苯基)-4(2-硫代苯基)-2氮杂环丁酮和(±)-顺-3-乙酰氧基-4-(1,1-二甲基)-2-氮杂环丁酮
机译:立体选择性合成一种(4s或4r)-4-苄基-3- [2r或2s]-(1-羟基环己基)-(甲氧基苯基)乙酰基] -1,3-恶唑烷丁-2-酮和一种对映体的方法2-苯基-2-(1-羟基环烷基)乙胺或其盐和化合物
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。