Bcl-Xl基因反义寡核苷酸诱导食管癌细胞凋亡的研究

摘要

目的探讨Bcl-Xl基因反义寡核苷酸(ASODN)对食管癌细胞株EC9706增殖和凋亡的影响.方法用阳离子脂质体介导bcl-xL基因 ASODN转染EC9706细胞后,采用四甲基偶氮唑盐光吸收法(MTT法)检测EC9706细胞的增殖抑制率;逆转录-聚合酶链反应和蛋白印迹杂交检测Bcl-Xl mRNA和蛋白表达水平;吖啶橙荧光染色和流式细胞术定量检测EC9706细胞的凋亡率.结果 MTT检测显示,Bcl-Xl ASODN可显著抑制EC9706细胞的增殖(P<0.01),而且其对细胞增殖的抑制作用具有剂量依赖性;Bcl-Xl ASODN对Bcl-Xl mRNA表达抑制率为57.29%.用吖啶橙荧光染色法和流式细胞检测ASODN组凋亡率(分别为31.13%±5.75%和30.5%,与细胞对照组、空白对照组及无关序列寡核苷酸组比较,差异均有统计学意义 (均P<0.05).结论 Bcl-Xl基因 ASODN可有效抑制EC9706细胞的增殖,通过ASODN作用可下调Bcl-Xl基因表达,并显著促进EC9706细胞凋亡;Bcl-Xl基因有望成为食管癌基因治疗的新靶点.