HRM法检测结直肠癌组织KRAS基因密码子12和13点突变

摘要

目的建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS（v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viraloncogene homolog）基因突变的方法。方法采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测,以评价其灵敏度。应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况,并与直接测序法的结果进行比较分析。结果 HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解,即可获得检测结果。HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10%的突变,其检测灵敏度达10%。HRM法从60份大肠癌患者组织标本中,检出17份KRAS基因密码子12或13突变（28.3%）;直接测序法检出15份（25.0%）突变,2份未检出KRAS基因突变。HRM法检测的敏感度为100%（15/15）,特异度为96%（43/45）。结论 HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时,具有操作简便、快速、灵敏,单管避免污染等优点,完全符合临床个体化治疗的要求,值得推广。