奈比洛尔对自发性高血压大鼠主动脉血管反应性的影响

摘要

目的 观察奈比洛尔对自发性高血压大鼠(SHR)血压、主动脉对不同收缩和舒张药物反应性的影响.方法 实验动物随机分成5组,SHR对照组、WKY对照组:等量蒸馏水灌胃;奈比洛尔组:SHR灌胃奈比洛尔8 mg/(kg·d);阿替洛尔组:SHR灌胃阿替洛尔80 mg/(kg·d);WKY奈比洛尔组:正常血压WKY大鼠灌胃奈比洛尔8 mg/(kg·d).给药8周,每周用无创法测定尾动脉收缩压.实验结束后,处死动物后,取胸主动脉,观察血管对内皮素(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、苯肾上腺素(PE)、KCl的收缩反应以及对乙酰胆碱(Ach)、硝普钠(SNP)的舒张反应.结果 与SHR对照组相比、奈比洛尔,阿替洛尔可明显抑制SHR血压升高(P<0.05 ),且奈比洛尔在用药4周后可使收缩压维持稳定水平.SHR主动脉对KCl、PE、AngⅡ的收缩反应均大于WKY组(P<0.05);对Ach的舒张反应明显弱于WKY组(P<0.05),但是对ET-1的收缩反应及对SNP的舒张反应在两组无统计学意义.奈比洛尔可以抑制SHR主动脉对KCl、PE、ET-1、AngⅡ的收缩反应(P<0.05);增加SHR主动脉对Ach的舒血管效应(P<0.05),但对SNP的反应性无显著性影响.结论 奈比洛尔可以抑制SHR主动脉对不同收缩药的收缩反应,增加主动脉对Ach的舒张效应,改善SHR血管反应性.