XRCC1基因多态与肺癌易感性的关系

摘要

目的探讨DNA修复基因XRCC1多态对肺癌发生易感性的影响。方法采用病例对照研究的方法选择209例肺癌患者为病例组,256例健康检查者为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测XRCC1基因194、280和399位点的多态性。结果病例组与对照组XRCC1-194位点Trp/Trp变异基因型分布频率分别为19.1%、10.9%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。该变异基因型携带者发生肺癌的危险度是野生型携带者的2.215倍（95%CI为1.276～3.845）。病例组与对照组XRCC1-280位点His/His变异基因型分布频率分别为6.7%、4.3%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05。该变异基因型携带者发生肺癌的危险度是野生型携带者的2.460倍（95%CI为1.141～5.304）。病例组与对照组XRCC1-399位点Gln/Gln基因型分布频率分别为10.0%、9.0%,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。XRCC1-194、XRCC1-280多态基因位点与吸烟在肺癌发生中均存在交互作用,携带XRCC1-194 Arg/Trp+Trp+Trp基因型和XRCC1-280 His/His+Arg/His基因型的吸烟人群患肺癌的危险度分别为4.889（95%CI为2.828～8.452）和6.281（95%CI为3.572～1 1.046）,明显高于携带野生基因型的非吸烟者。结论携带XRCC1-194 Trp/Trp和XRCC1-280 His/His突变等位基因及其与吸烟的交互作用使肺癌发生的风险增加,XRCC1基因多态与吸烟在肺癌的发生过程中起一定作用。