GPX-1单核苷酸多态性与噪声性听力损失易感性关联的影响

摘要

目的探讨中国汉族人群中谷胱甘肽过氧化物酶1基因（GPX-1）单核甘酸多态性（SNP）rs3448、rs1050450、rs1800668、rs1987628与噪声性听力损失（NIHL）易感性的关联。方法应用病例-对照研究比较处于同一噪声暴露声压级的作业人员左耳3 000Hz听阈位移水平,筛选出听阈位移最大的10%个体为本次研究的易感人群,共201例,听阈位移最小的10%个体为本次研究的耐受人群,共202例,针对性进行职业卫生调查和问卷调查。分别抽取两个人群空腹外周静脉血5 ml,常规方法抽提基因组DNA,Taqman探针法化学荧光等位基因鉴别试验检测SNP。结果 GPX1基因SNP rs1987628C等位基因是NIHL的易感基因,与T等位基因相比,OR值为2.531,95%CI为1.878~3.411;CC基因型是NIHL的易感因素,与TT基因型相比,OR值为3.500,95%CI为1.984~6.174。校正混杂因素后,OR值为3.544,95%CI为1.974~6.364。结论在中国汉族人群中,GPX-1SNP rs1987628位点可能与NIHL易感性有关。