白介素-35在前列腺癌患者血清中的表达及对前列腺癌细胞生物学行为的影响

摘要

目的探讨白介素-35(IL-35)在前列腺癌患者血清中的表达及其与临床病理特征､预后的关系,以及沉默IL-35对人前列腺癌PC-3细胞增殖､迁移与侵袭的影响。方法选取2014年1月至2015年11月于新疆医科大学第二附属医院接受手术治疗的66例前列腺癌患者纳入癌症组,另选取20例同期体检的健康男性纳入健康组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL-35水平,分析其与前列腺癌患者临床病理参数的关系。选取人前列腺癌PC-3细胞为研究对象,分为Control组(无任何处理)､空质粒组(转染Si-NC)､IL-35组(转染Si-IL-35)。噻唑蓝(MTT)法､克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot法检测各组细胞中JAK2､STAT3､p-JAK2､p-STAT3蛋白表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测P35､EBI3､JAK2､STAT3､p-JAK2､p-STAT3的mRNA表达水平。结果癌症组血清IL-35表达水平高于健康组(P=0.000);不同前列腺特异性抗原(PSA)水平､Gleason评分､TNM分期､远处及淋巴结转移前列腺癌患者的IL-35水平比较,差异具有统计学意义(P=0.000);沉默IL-35后PC-3细胞的增殖､迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.01);细胞中p-JAK2､p-STAT3､p-JAK2-mRNA､p-STAT3-mRNA,以及P35､EBI3基因mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论IL-35在前列腺癌中高表达,沉默IL-35可抑制PC-3细胞增殖､迁移和侵袭,其机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。