CYP2C9、CYP4F2、GGCX和VKORC1基因多态性对房颤患者华法林使用剂量的影响

摘要

目的:探讨CYP2C9、CYP4F2、GGCX和VKORC1基因多态性对房颤患者华法林使用剂量的影响。方法:采用PCRRFLP法检测157例口服华法林抗凝治疗房颤患者CYP2C9、CYP4F2、GGCX和VKORC1基因多态性,登记并计算患者INR稳定在1.5~3.0时一周的平均日剂量。比较不同基因型房颤患者华法林日用量的差异。结果:INR稳定在1.5~3.0时,CYP2C9*1/*1个体使用华法林剂量[（2.73±0.80）mg·d-1]显著高于*1/*3使用量[（1.83±0.51）mg·d-1];VKORC1TT基因型携带者使用剂量[（2.56±0.79）mg·d-1]显著低于CT基因携带者使用量[（3.31±0.75）mg·d-1];CYP4F2 CC基因型使用剂量[（2.58±0.78）mg·d-1]显著低于TT基因携带者使用量[（3.21±1.04）mg·d-1];GGCX CC基因型使用剂量[（2.49±0.89）mg·d-1]显著低于GG基因型使用量[（3.04±0.75）mg·d-1]。多因素回归分析结果显示CYP2C9、VKORC1和GGCX与个体华法林剂量有关。结论:CYP2C9、VKORC1和GGCX基因多态性可能与个体华法林使用剂量差异有关。