多拉菌素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的体外逆转作用

摘要

目的:探寻大环内酯类药物多拉菌素逆转人乳腺癌多药耐药细胞株（MCF-7/adr）多药耐药（multidrug resistance,MDR）的作用及机制。方法:采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及逆转倍数;高效液相色谱（HPLC）法检测细胞内阿霉素（ADR）的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123（Rh123）在肿瘤细胞内的积累与外排;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白（P-gp）表达的变化。结果:5μmol·L-1的多拉菌素可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,逆转倍数可达28.93,并增强了细胞内ADR及Rh123的积累,呈剂量依赖关系。同时,MDR1及P-gp的表达降低。结论:多拉菌素对MCF-7/adr的耐药有一定的逆转作用,有希望成为肿瘤多药耐药的逆转剂。