白细胞介素18基因多态性与HBV所致肝细胞肝癌的相关性

摘要

目的探讨白细胞介素18（IL-18）基因-137G/C（rs187238）和-607A/C（rs1946518）位点单核苷酸多态性（SNP）与HBV所致肝细胞性肝癌（HCC）的相关性。方法研究对象分3组:HBV相关性HCC组109例, 慢性HBV感染组113例, 健康对照组127例。采用聚合酶链反应-连接酶反应（PCR-LDR）基因分型技术检测各组IL-18基因-137G/C和-607A/C两个位点等位基因及基因型。对基线资料采用t检验、χ2检验;分析各基因型、等位基因频率在各组中分布是否有差异采用χ2检验;比较各组基因型、等位基因与HBV相关性HCC发病风险的OR值、95%可信区间（CI）采用非条件logistic回归分析。结果 IL-18-607A/C位点AA基因型及A等位基因在HBV相关性HCC组的分布频率（29.4%、54.6%）均显著高于健康对照组（18.1%、44.1%, χ2 = 4.152, P ＆ 0.05;χ2 = 5.169, P ＆ 0.05）, 与HBV相关性HCC罹患风险呈正相关（OR = 1.879, 95%CI:1.020～3.464;OR = 1.524, 95%CI:1.059～2.193）。IL-18-607A/C位点A等位基因在慢性HBV感染组的分布频率（54.0%）显著高于健康对照组（44.1%）（χ2 = 4.680, P ＆ 0.05）, 与慢性HBV感染风险呈正相关（OR = 1.487, 95%CI:1.037～2.132）。IL-18-607A/C位点基因型及等位基因在HBV相关性HCC组与慢性HBV感染组间的分布频率没有明显差异（P ＆ 0.05）。IL-18-137G/C位点基因型与等位基因分布频率在三组间两两比较, 结果均无明显差异（P ＆ 0.05）。结论 IL-18-607A/C位点AA基因型及A等位基因与HBV相关性HCC罹患率呈正相关, IL-18-607A/C位点A等位基因与慢性HBV感染罹患率呈正相关。