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Neoral吸收期血药浓度和药物暴露量在中国成人肝移植受体中的变异性分析

摘要

目的通过分析中国成人肝移植受体中Neoral吸收期血药浓度与药物暴露量的变异性,为临床上发展新的Neoral治疗药物监测方法提供理论依据.方法通过定期测定22例中国成人肝移植受体口服Neoral前及服药后1、2、3、4 h的血药浓度,采用个体及群体药代动力学的方法计算出个体内和个体间变异系数(CV).结果 Neoral血药浓度和AUC0~4的个体内和个体间变异系数均在服药头2 h达到高峰,此后逐渐下降.术后10~11 d个体间的浓度及AUC变异系数均最高.结论 Neoral吸收期的变异性主要集中在服药后头2 h.服药后1 w左右是变异性最大的时期.

著录项

  • 来源
    《中华肝胆外科杂志》 |2004年第5期|310-312|共3页
  • 作者单位

    400038,重庆市,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,中国人民解放军西南肝胆外科医院;

    400038,重庆市,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,中国人民解放军西南肝胆外科医院;

    400038,重庆市,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,中国人民解放军西南肝胆外科医院;

    400038,重庆市,第三军医大学药局;

    400038,重庆市,第三军医大学药局;

    400038,重庆市,第三军医大学西南医院全军肝胆外科研究所,中国人民解放军西南肝胆外科医院;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 外科学;
  • 关键词

    肝移植; Neoral; 血药浓度; 药物暴露量; 变异性;

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