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利用实时定量PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病的E2A-PBX1融合基因

         

摘要

<正> 3%~5%的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和5%的成人 ALL 患者,携带 t(1;19)(q23;p13),该易位形成 E2A-PBXI(Immunoglobulin Enhancer Binding Factor-Pre-B Leukemi-a)融合基因。实时定量 PCR(RQ-PCR)是近年来得到广泛应用的基因定量技术,已成为 PCR 更新换代的方法。我们采用 RQ-PCR 方法成功检测了27例 ALL 患儿初诊时 E2A-PBXI 融合基因表达水平,并定量检测了其中9例患儿诱导缓解治疗结束时的微量残留病(MRD)水平。病例和方法1 研究对象1.1 E2A-PBX1阳性组:2001年1月至2005年2月,我院经多重 PCR 方法检测的携带 E2A-PBX1融合基因的27例 ALL

著录项

  • 来源
    《中华血液学杂志》 |2006年第5期|346-347|共2页
  • 作者单位

    首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心;

    首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心;

    首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心;

    首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心;

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    首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心;

    首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心 100045;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 急性白血病;
  • 关键词

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