双克隆免疫球蛋白多发性骨髓瘤六例报告并文献复习

摘要

＜正＞多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤,以分泌大量单克隆免疫球蛋白（M蛋白）为主要临床特征,92%以上的患者在血和（或）尿免疫固定电泳中出现M蛋白的条带,分泌双克隆免疫球蛋白的MM非常罕见,其预后不详。国外双克隆免疫球蛋白MM最大宗报道病例数为9例[1],且为较早时期的报道,国内尚未见大系列报道。我们对三家临床中心的6例双克隆免疫球蛋白血症MM患者进行回顾性分析及文献复习,以期了解其临床特征及患者对治疗的反应性。