外源性CGRP对ALI大鼠肺组织AQP1及p-JNK表达的影响

摘要

目的 探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对脂多糖诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织水通道蛋白(AQP)1和磷酸化c-Jun氨基端蛋白激酶(p-JNK)表达的影响及可能的致病机制.方法 将42只SD大鼠随机分为NS对照组(NS组)、CGRP对照(CGRP)组、6 h ALI组、12 h ALI组、6 h干预组(6 h Control组)和12 h干预组(12 h Control组)各7只.ALI组按10 mg/kg尾静脉注射LPS后6 h和12 h后分别取材;干预组按5μg/kg尾静脉注射药物CGRP 1 h后再予LPS(10 mg/kg)尾静脉注射,后分别于6 h和12 h后分别取材;CGRP对照组予CGRP(5μg/kg)尾静脉注后6 h取材;NS组按NS(1 ml/kg)尾静脉注射后6 h取材.比较各组大鼠肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数及分类计数、湿/干重比值(W/D);分别用免疫组织化学(IHC)和Western印迹检测各组大鼠肺组织AQP1和p-JNK蛋白表达水平.结果 ALI组大鼠BALF细胞总数和分类计数、W/D比值和p-JNK的表达量较NS组明显增高,AQP1表达较NS组明显下降(均P<0.05);相同时段ALI组BALF中细胞分类计数和p-JNK的表达量较干预组明显增加,肺组织AQP1表达量较干预组明显下降(均P<0.05).CGRP组与NS组大鼠BALF中细胞计数及细胞分类计数百分比、p-JNK表达和AQP1表达差异不明显(P>0.05).结论 外源性CGRP可上调ALI大鼠肺组织AQP1的表达水平,抑制p-JNK的活化,可减轻LPS诱导的ALI大鼠炎症反应和肺水肿的程度.