人尿激肽原酶降低短暂性脑缺血发作患者发生脑梗死风险的临床疗效

摘要

目的：探讨人尿激肽原酶（尤瑞克林）减少短暂性脑缺血发作（ TIA）向脑梗死转变的临床疗效。方法将152例首诊为 TIA患者分为常规治疗组（针对不同发病机制给予抗凝、抗血小板聚集和他汀类药物等治疗）和尤瑞克林治疗组（在常规治疗基础上静脉滴注尤瑞克林0．15 PNA 单位／d）。所有患者均进行颈动脉、椎动脉和心脏彩色多普勒超声，心电图或24 h 动态心电图，头颅磁共振成像（ MRI）和磁共振血管造影（ MRA）、颈部血管MRA等检查；并行血常规、凝血常规、血液流变学、血糖、血脂、肝肾功能、心肌酶谱等检测。同时，利用ABCD3－Ⅰ进行脑梗死风险评估（分为低危组、中危组和高危组），并于90 d观察脑梗死的发生率。结果给予尤瑞克林治疗与常规治疗的低危组TIA患者90 d脑梗死的发生率相比较无统计学意义（ P＞0．05）；而给予尤瑞克林治疗的中、高危组TIA患者90 d脑梗死的发生率均明显低于常规治疗组（ P＜0．05）。结论尤瑞克林可以显著降低中高危TIA 患者90 d发生脑梗死的风险。