人类神经胶质细胞源神经营养因子的基因克隆与表达

摘要

目的 获得能表达有生物学活性的成熟蛋白的人类神经胶南细胞源神经营养因子（ｇｌｉａｌｃｅｌｌｌｉｎｅｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＧＤＮＦ）基因片段。方法 分离神经胶质细胞瘤ｍＲＮＡ，逆转录，采用ＰＣＲ技术，获得ＧＤＮＦ基因片段，将其组装入高交表达载体ｐＢＶ２２０中，表达，分离表达产物，测定其对鸡胚背根神经节的神经营养作用。结果 ＰＣＲ后获得４０２ｂｐ的ＧＤＮＦ编码成熟蛋白基因