葡萄籽多酚逆转人乳腺癌多药耐药性及其机制的研究

摘要

目的探讨葡萄籽多酚 （grapeseedpolyphenols ,GSP）逆转肿瘤多药耐药的作用及其相关机制。方法以人乳腺癌MCF 7细胞及其耐药株MCF 7/ADR细胞作为实验对象 ,用MTT法观察GSP对MDR的逆转作用 ,采用Westernblot、Northernblot检测GSP对MDR1基因表达的影响 ;流式细胞术 （FCM）观察GSP对P 糖蛋白 （P gp）功能的影响。结果非细胞毒性剂量GSP 1 2mg/L、2 4mg/L均能逆转MCF 7/ADR细胞的多药耐药性 ,逆转倍数分别为 5 77和 9 79倍 ;1 2mg/L、2 4mg/LGSP分别使P gp表达降至对照组的 80 83% （t=5 5 8,P ＜0 0 5 ）和 5 0 81% （t =10 96 ,P ＜0 0 1） ;1 2mg/L、2 4mg/LGSP下调MDR1mRNA表达 ,降至对照组的 6 0 92 % （t =16 0 3,P ＜0 0 0 5 ）和 4 2 0 5 % （t =2 1 70 ,P ＜0 0 0 5 ） ;2 4mg/LGSP可增加细胞内阿霉素 （ADM）的积累。结论体外试验证实GSP具有多药耐药逆转作用 ,是一种潜在的化疗增敏剂。