目的研究和评估安体舒通对实验性大鼠肝纤维化的防治作用,探讨其抗肝纤维化作用的可能机制.结果将雄性Wistar大鼠80只随机分为正常对照组(A组,16只),肝纤维化模型组Ⅰ(B组,54只),安体舒通治疗组Ⅰ(C组,10只),采用CCl4复合因素造模,治疗组于造模同时予安体舒通每日100 mg@kg-1@mL-1灌胃,6周末造模成功处死C组大鼠,同时随机处死A组及B组大鼠各8只;对B组剩下大鼠行二次随机分组,分为模型对照组Ⅱ(D组,12只),安体舒通治疗组Ⅱ(E组,10只),E组于第7周开始给予安体舒通治疗,10周末处死大鼠.检测大鼠肝功能,血清透明质酸(HA),层粘蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),Ⅳ型胶原(CIV);免疫组化法检测肝组织基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)的表达.结果C组与B组比较,血清ALT、AST、HA、LN、CIV、PCⅢ均显著降低(P＜0.01),TIMP-1活性明显降低(0.34±0.05 vs 0.45±0.05,P＜0.01).E组与D组相较,TIMP-1活性亦有明显降低(0.31±0.07 vs 0.42±0.06,P＜0.01).结论安体舒通对肝纤维化有一定预防作用,并可能通过抑制TIMP-1活性表达而促进肝细胞外基质降解.
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