米非司酮配伍米索前列醇临床抗早孕随机比较试验

摘要

134例要求终止妊娠的妇女（停经≤49天）随机分成两组,分别1次口服米非司酮200mg,25mg,2次/日,连服5次,然后均于第3天上午口服米索前列醇600μg。完全流产率为94.8%,不全流产率为4.5%,1例继续妊娠（0.7%）,两组间均无明显差异。对象自诉的不适症状程度轻微,无需特殊处理。结果提示与米非司酮配伍终止早孕时,适合口服的PGE1类似物米索前列醇可取代非口服的PG类似物（如磺前列酮、ONO802和PG05）。