血管内皮生长因子和促血管生成素及其受体Tie2在肝细胞癌发生发展中的作用

摘要

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）和促血管生成素（Angiopietin）及其受体Tie2在启动肝细胞癌（HCC）血管生成中的调控机制及在HCC发生发展中的作用。方法新鲜HCC标本及癌旁肝组织38例,用实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）的方法检测Ang-1、Ang-2、Tie2和VEGF在各组织标本中的表达,以CD34标记新生血管内皮并计数微血管密度（MVD）,分析上述因子在HCC组织和非癌肝组织中的表达差异、相互作用及其与MVD、临床病理特征之间的关系。结果Ang-1、Tie2在HCC和非癌肝组织中的表达差异无统计学意义（0．194 7±0．086 2比0．232 6±0．109 8,1．601 6±0．900 7比1．340 0±0．703 7,P均＞0．05）,而VEGF和Ang-2在HCC组织的表达高于非癌肝组织（1．038 0±0．572 0比0.832 3±0．182 4,0．621 3±0.417 6比0．442 9±0．330 1,P均＜0．05）;VEGF、Ang-2、Ang-2／1都与MVD和临床病理特征相关（P＜0．01）,但与组织分化程度无关（P＞0．05）。结论Ang-2／1的失衡表达及其与VEGF和Tie2的共同作用是启动肝组织血管生成并诱发HCC发生、发展的重要因素;这种因素在HCC中的持续作用进一步促进了肿瘤血管生成和恶性生物学行为。