载A3NEP1-40脊髓组织工程支架材料控释规律的研究

摘要

目的探讨A3NEP1-40以RADA-IKVAV/FRM为载体的缓释规律。方法 DMEM/F12溶液能触发RADA-IKVAV/FRM自组装,包裹A3NEP1-40形成均质水凝胶。将包裹125μg及25μgA3NEP1-40的水凝胶各自放入2.5 ml及0.5 ml磷酸盐缓冲液（PBS）中进行释放,并依此分为A、B、C、D 4组。应用高效液相色谱仪检测并计算A3NEP1-40每天释放量及累计释放量,统计学分析释放规律。结果 （1）最初的24 h呈爆发释放,40%的A3NEP1-40自凝胶内释出;平稳释放阶段内样本中可持续检测到A3NEP1-40释放达40 d。（2）A组与B组、C组与D组差异无统计学意义,A组与C、D两组、B组与C、D两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 RADA-IKVAV/FRM可以控制A3NEP1-40释放速度,达到缓释效果,是一种较为理想的神经组织工程材料,同时也可以用作载体构建缓释药物。