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黄伟苹; 杨勇; 顾军; 李颂; 徐哲; 陈明;
200433,上海,第二军医大学长海医院皮肤科;
北京大学第一医院皮肤科;
北京儿童医院皮肤科;
先天性无毛症; 无毛基因; 突变 ;
机译:恒河猴猕猴无毛基因突变导致丘疹性丘疹
机译:人类无毛基因突变导致两个巴基斯坦近亲家庭出现丘疹性皮损。
机译:一例FIP 1L1-PDGFRα融合基因伴TCR重排导致伊马替尼缓解的嗜酸性粒细胞增多症伴淋巴瘤样丘疹
机译:通过对宫城县丸森町的一例居住情况的调查,研究支持老年痴呆症老年人在家中居住的环境因素
机译:自闭症伴或不伴智力障碍的皮质改变的不同模式
机译:左侧先天性ph肌疝伴多发性先天性心脏异常疝囊和镜下肝异位症:一例报告
机译:先天性遗传性II型感觉神经和自主神经病伴基因突变的先天性痛觉受损患者的关节病相关疼痛:一例病例报告
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症
机译:唐氏综合症自闭症谱系障碍和/或注意力不足障碍伴或不伴多动症的人的食品补充
机译:评估心绞痛和血管性高血压伴缺血性疾病的心绞痛和左心室舒张功能损害的肥大性肥大患者的评估方法
机译:少突胶质细胞祖细胞对先天性髓鞘衰竭伴先天性髓鞘衰竭
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