维吾尔药异常黑胆质成熟剂总黄酮对K562/ADR细胞多药耐药性及耐药相关蛋白表达的影响

摘要

目的研究异常黑胆质成熟剂总黄酮(ASMq)对K562/ADR(耐阿霉素的慢性粒细胞株)多药耐药(MDR)及耐药相关蛋白表达的影响。方法不同浓度的总黄酮联合不同浓度的ADR作用于体外培养的K562/ADR细胞株,用CCK-8法检测K562/ADR的存活及不同浓度ASMq的耐药逆转倍数,用Western blot方法分析总黄酮对K562/ADR细胞耐药相关蛋白ABCC-1、ABCB-1、BCL-2表达的影响。不同浓度ASMq对K562/ADR的毒活性及三种蛋白质表达的差异采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)当ASMq达到800μg/ml以上时,随着总黄酮浓度的升高,K562/ADR细胞的OD下降,与ASMq为0μg/ml相比,差异具有统计学意义(P<0.001),且随着ASMq浓度的升高,K562/ADR细胞株的增殖抑制率升高,与低浓度组(200μg/ml)相比,差异亦具有统计学意义(P<0.001)。(2)随着ASMq浓度的升高,其耐药逆转倍数增大。(3)随着ASMq浓度的升高,ABCC-1、ABCB-1表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05),而BCL-2表达无明显下降趋势。结论 (1)ASMq可以抑制K562/ADR细胞的增殖。(2)ASMq可实现耐药逆转,且随着ASMq浓度的升高,其逆转倍数增大。(3)ASMq通过下调K562/ADR细胞耐药蛋白ABCC-1、ABCB-1表达的机制,逆转K562/ADR细胞的多药耐药。