贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性评价

摘要

目的评价贝伐珠单抗联合FOLFOX治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将64例晚期转移性结直肠癌患者分为对照组33例和试验组31例。对照组予以FOLFOX化疗方案,奥沙利铂85 mg·m^-2＋亚叶酸钙200mg·m^-2＋氟尿嘧啶400 mg·m^-2,2周1次,2次为1个疗程;试验组在对照组基础上,加用贝伐珠单抗10 mg·kg^-1,于化疗结束后的第2天开始静脉滴注,至少用4次,2周1次。化疗2个疗程后,比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观有效率41.94%显著高于对照组18.18%（P〈0.05）。试验组的中位生存时间为12.6个月显著高于对照组9.1个月（P〈0.05）。2组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、粒细胞下降及血小板下降等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗可有效地提高晚期结直肠癌患者的临床疗效,且不增加不良反应发生风险。